CAR-T研发黑马安诺柏德：专注于自主知识产权CA(2)

　　安诺柏德之所以能开发出具有独立知识产权的人源化CAR-T产品，主要依仗于团队强大的研发实力。创始人Gary Jing,曾任职于美国University of Oklahoma健康科学中心助理研究员，长期从事肿瘤发病机制及免疫相关疾病研究。 2012年归国后，Gary Jing历任Genscript高级研究员、大客户项目经理，就职于新药研发部门，带领团队长期从事肿瘤细胞生物学、重组病毒开发、基因编辑等技术领域的研究。

　　在Gary Jing系统的研究CAR-T技术路线和市场后，他敏锐的发现，尽管沿用海外药企的CAR-T技术，可以快速实现技术的转化，但其专利风险是巨大的。同时，他也认为现有的CAR-T仍有巨大的改进空间，以诺华上市的CAR-T产品Kymriah为例，在临床实验阶段就已经发现约半数输注Kymriah的患者会在6个月内复发，而导致这个结果的原因之一就是因为Kymriah仍使用鼠单抗序列作为抗原识别的原件。尽管鼠单抗对肿瘤抗原具有较好的识别能力，但在人体内极易被人体免疫系统识别并清除，因此会大大缩短CAR-T在人体内的存活时间，并导致疾病的复发。得益于多年来抗体药物研发的经验，Gary Jing在成立公司之初时就果断决定，独立研发具有自主知识产权的人源化CAR-T技术，躲避可能发生的专利风险，并坚信人源化CAR-T在临床治疗中，将延长患者的生存期，具有极高的临床转化价值。

　　Gary Jing告诉记者，安诺柏德自成立之初就专注于在免疫细胞基因编辑和单克隆抗体筛选两大领域的技术积累，着手搭建了抗体筛选、临床慢病毒生产及细胞基因编辑平台，已具备CAR-T工业生产的基本条件。

　　同时,安诺柏德具有成熟的临床转化团队,除创始人Gary外，其他成员均是临床或生物学背景，在抗体药物研发，细胞治疗临床转化领域积累了丰富的经验，可以快速的在国内多个重要医院布局人源化CAR-T的临床实验。

　　目前，安诺柏德的CAR-T研发技术所涉及的所有技术环节均可自我实现，从抗体的筛选、人源化改造、抗体亲和力成熟、CAR结构的设计、CAR-T细胞生产、体内外药效学实验、GMP慢病生产均由安诺柏德技术团队独立完成，在此过程中安诺柏徳提交多个专利申请。公司在稳定推进现有研发项目的同时，还对外提供科研服务。至2017年年底，已经与国内多家著名药厂、高校科研机构、临床医院建立了合作关系，为北京协和医院、北大人民医院、军事医学科学院、307医院、复旦大学附属上海华山医院、天津肿瘤医院上百家科研单位提供科研服务和技术支持，并取得较好的合作成果。

　　据Gary Jing介绍，凭借公司CAR-T技术优势和临床疗效，公司已经获得国内某知名药厂的青睐，双方就某靶点CAR-T的研发签订了长期合作协议，共同推进此靶点CAR-T的研发和临床转化，并将实现收益共享。